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临床试验/ChiCTR2200064682
ChiCTR2200064682尚未招募早期 1 期

托伐普坦治疗老年慢性静脉功能不全性水肿短期疗效及安全性

国家自然科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年10月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
腿围 / 踝围

研究概览

简要总结

托伐普坦治疗老年慢性静脉功能不全性水肿疗效及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 受试者自愿配合该研究并签署知情同意书;
  • 入院诊断为慢性下肢静脉功能不全的患者;
  • 临床各项资料完善的患者。

排除标准

  • 过去 6 周接受过利尿剂、双氢麦角胺或静脉活性药物治疗;
  • 有严重肝、肾功能损害的患者;
  • 未控制的高血压患者(收缩压≥180mmHg 或舒张压≥110mmHg);
  • 严重静脉曲张需接受手术治疗;
  • 筛选前 2 个月以内参加过其它任何药物或医疗器械临床试验者。

研究组 & 干预措施

托伐普坦组

服用托伐普坦并调整剂量

安慰剂组

服用安慰剂

结局指标

主要结局

腿围 / 踝围

时间窗: 第 0, 3, 7, 14, 28 天

生活质量评分(CIVIQ)

时间窗: 第 0, 3, 7, 14, 28 天

次要结局

  • 空腹体重
  • 24 小时尿量
  • 6 分钟步行距离
  • 血钠
  • 尿 AQUA2 水平
  • 肝肾功能
  • 下肢血管彩超检查

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目

研究点 (1)

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