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临床试验/ChiCTR2400087665
ChiCTR2400087665已完成回顾性研究

比较强脉冲光及抗炎功效的护肤品改善玫瑰痤疮炎症红斑的回顾性研究

中国自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
临床医师红斑评估量表

研究概览

简要总结

本研究的目的是比较外用保湿制剂与强脉冲光对于轻度红斑玫瑰痤疮的疗效,评估具有抗炎功效的保湿制剂的有效性、安全性,及患者选择倾向

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 18-55 岁女性或男性;
  • 依据《2017 版国际玫瑰痤疮诊断标准》确诊为玫瑰痤疮患者;且依据 2002 年国际玫瑰痤疮专家委员会分型为红斑毛细血管扩张型为主的玫瑰痤疮患者;
  • 曾于我院接受强脉冲光治疗或外用保湿制剂的患者;
  • 接受临床数据回顾采集,并可提供肖像的受试者;
  • 理解并愿意参与本项临床研究并自愿签署知情同意书(全部满足方纳入)。

排除标准

  • 有玫瑰痤疮相关脓疱;
  • 缺乏玫瑰痤疮体征的相关数据(图像或自述症状);
  • 有可能影响试验结果的严重系统性疾病;
  • 怀孕或哺乳期妇女;
  • 有其他面部皮肤疾病(如银屑病、湿疹、感染);
  • 无法 / 不愿随访。

研究组 & 干预措施

外用保湿制剂组

强脉冲光治疗组

结局指标

主要结局

临床医师红斑评估量表

时间窗: 治疗前和治疗结束后

次要结局

  • 医师整体视觉评分(治疗前和治疗结束后)
  • 面部毛孔(治疗前和治疗结束后)
  • 面部油脂(治疗前和治疗结束后)
  • 皮肤肤色(治疗前和治疗结束后)
  • 含水量(治疗前和治疗结束后)
  • 弹性(治疗前和治疗结束后)
  • 黑色素(治疗前和治疗结束后)
  • 患者对治疗的态度及选择(治疗前和治疗结束后)

研究者

发起方
中国自然科学基金

研究点 (1)

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