ChiCTR2200063057尚未招募Unknown
基于腰方肌阻滞的无阿片麻醉对腹膜后腹腔镜手术患者术后恢复质量的影响：一项前瞻性、随机对照试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量
研究概览
简要总结
研究基于腰方肌阻滞的无阿片麻醉对于腹膜后腹腔镜手术患者术后恢复质量的影响。证实该方法的安全性、有效性和适用性，并在腹腔镜肾脏手术中探索无阿片多模式镇痛的最优解。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本试验为双盲试验，设盲对象为患者、手术人员和术后评估人员。麻醉医生不设盲，但不会参与术后护理和评估。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I-III 级；
- •择期行腹膜后腹腔镜手术的患者。
排除标准
- •区域神经阻滞的禁忌症，包括阻滞部位的皮肤感染或出血性疾病；
- •对本试验使用的任何药物过敏者；
- •术前并存严重的心脑血管、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者；
- •慢性疼痛病史，长期服用阿片药物、激素或非甾体类药物者；
- •BMI≥30kg/m2；
- •无法正常交流：听力障碍、语言理解障碍、精神疾病等；
研究组 & 干预措施
1 组
使用丙泊酚、舒芬太尼、瑞芬太尼和七氟烷进行麻醉
2 组
使用丙泊酚、右美托咪定、艾司氯胺酮和七氟烷进行麻醉
结局指标
主要结局
术后恢复质量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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