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临床试验/ChiCTR1900028691
ChiCTR1900028691尚未招募不适用

针刺改善脑卒中肢体麻木效应机制的研究

国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
麻木视觉评价量表

研究概览

简要总结

1.明确丘脑皮层环路与感觉运动网络在脑卒中后遗症期肢体麻木患者的脑网络形成特征。 2.阐明在针刺的持续性效应中,针对脑卒中肢体麻木患者,针刺调形对局部脑网络以及针刺调神对整体复杂脑网络属性的影响。 3.确定在针刺的即时效应中,应用被试者功能相关(ISFC)在挖掘连续针刺作用下的脑区共同表现形式。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1.试验组:脑卒中后遗症期伴肢体麻木患者
  • 诊断标准:2007 年《中国脑血管病防治指南》。
  • ①符合脑卒中诊断标准;
  • ②影像学(头颅 MRI)证实责任病灶位于皮层下区域;
  • ③发病时间:6 个月-5 年;
  • ④伴有单侧肢体麻木的临床表现;
  • ⑤患侧肢体肌力 3 级以上;
  • ⑦年龄 30-75 岁之间,不限男女;
  • ⑧不伴有意识障碍、听视力、认知及精神障碍,病情平稳;
  • ⑨近一月来未服用精神类药物。
  • 2.对照组:年龄性别一一匹配的健康人群
  • ②年龄 30-75 岁之间,不限男女;
  • ③经健康体检证实属于身体健康范围者,无器质性及显著功能性疾病;
  • ④无任何中枢神经系统、严重精神和躯体疾病,无药物和酒精依赖史;
  • ⑤试验阶段无感染性疾病异常(如:感冒、头痛、咳嗽等);
  • ⑥自愿参加本研究且情绪状态稳定者。

排除标准

  • ①皮层部位脑梗死或脑出血;
  • ②颅内占位性病变、炎症、颅脑外伤、癫痫等;其他原因的脑白质病变以及神经退行性疾病等;
  • ③伴随糖尿病周围神经病变,伴随外周神经损伤等疾病,合并严重内科疾病者;
  • ④合并精神疾病及严重认知障碍;
  • ⑤过敏体质,易合并感染及出血者;孕妇、哺乳期及经期妇女;
  • ⑥不能理解配合检查或有幽闭恐怖症等其他 MRI 检查禁忌者;
  • ⑦在 MRI 扫描中发现严重的头颅解剖结构不对称或有明确病变者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

麻木视觉评价量表

诺丁汉感觉评价

远红外热成像

焦虑与抑郁自评量表

脑卒中患者专用生活质量量表

次要结局

  • Fugl-Meyer 感觉功能评价
  • 运动指数评价
  • Barthel 指数

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会

研究点 (1)

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