ChiCTR2200055973尚未招募回顾性研究
新型口服抗凝药在真实世界中的使用合理性及其影响因素评估：一项多中心回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100,000 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不适宜处方 / 医嘱的百分比
研究概览
简要总结
探索新型口服抗凝药不合理使用的影响因素，建立新型口服抗凝药合理应用管理路径。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •连续纳入 2010.01.01 年至 2021.12.31 上海区域；
- •诊断包含：心律、心率、心动、心射频、房扑、心房扑动、心房颤动、房颤、心房纤颤、心房纤维性颤动、心血栓、深静脉血栓、肺栓塞、下肢静脉血栓的门诊处方或住院医嘱；
- •年龄≥18 岁，初始或已经正在接受华法林；利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班、达比加群酯抗凝治疗的患者处方或医嘱。
排除标准
- •口服抗凝药物使用≤1 天的处方或医嘱；
- •年龄、性别等基本信息不全、无法补全的患者处方或医嘱。
研究组 & 干预措施
服用 NOACs 的患者
结局指标
主要结局
不适宜处方 / 医嘱的百分比
次要结局
- 抗凝治疗合理性的影响因素
研究者
研究点 (1)
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