ChiCTR2300076089尚未招募Unknown
早期症状性阿尔茨海默病患者血液标志物与影像标志物相关性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血液标志物
研究概览
简要总结
对于早期症状性 AD 患者，尽早诊断，及时干预尤为重要，与已经建立的 CSF 检测和 PET 检测方法相比，血液生物标志物检测能够使医生更简便明确地筛查和监测患者，从而识别有早期症状的这部分患者，并积极地在疾病早期进行干预治疗延缓疾病的进展。本研究通过探究 AD 患者血液标志物与 PET 诊断相关性的探究，以帮助实现 AD 的早发现，早诊断，早治疗，减轻家庭及社会的负担。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床诊断 AD 或 MCI(临床诊断由我院高年资神经内科医师按照 NIA-AA 标准给出）；
- •2.签署知情同意书时，年龄≥60 岁；
- •3.体重指数（body mass index，BMI）≥20;
- •4.有放射性 PET 示踪剂（FlorbetapirF18，FlorbetabenF18）以及放射性 PET 示踪剂（Flortaucipir F18）检查的资料；
排除标准
- •1.患有除 AD 以外的影响中枢神经系统的重大神经系统疾病，可能影响认知，包括但不限于其他类型的痴呆、严重脑感染、帕金森病、多发性脑震荡、癫痫或反复惊厥发作；
- •2.MRI 结果显示明显异常的证据，提示存在进行性痴呆的另一潜在病因；、
- •3.接受过针对 Aβ的主动免疫治疗；
- •4.患有严重的精神疾病；
- •5.存在严重或不稳定的疾病，预计寿命＜24 个月；
研究组 & 干预措施
早期症状性 AD 患者
结局指标
主要结局
血液标志物
影像标志物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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