ChiCTR2000034928尚未招募4 期
伊伐布雷定对肺动脉高压伴右心衰患者的影响及其成本-效用分析
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 6 分钟步行距离
研究概览
简要总结
观察肺动脉高压伴右心衰竭患者在靶向药物治疗基础上联合伊伐布雷定的有效性、安全性,并做成本效用分析。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •2)根据指南标准诊断为肺动脉高压,mPAP≥25mmHg,肺毛细血管楔压≤15mmHg,肺血管阻力>3 wood;
- •3)静息时心率>90 次 / 分。
排除标准
- •2)应用其他降低心率药物如β受体阻滞剂;
- •3)合并室性心动过速、病窦综合征等心律失常或起搏器植入者;
- •5)严重肝、肾功能不全;
- •6)依从性较差或出现不良反应;
- •7)近期改变治疗方式。
研究组 & 干预措施
Case series
伊伐布雷定
结局指标
主要结局
6 分钟步行距离
心脏超声
脑钠肽前体
心率
心功能分级
欧洲五维度健康质量表
次要结局
- 视力
- 肝肾功能
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
伊伐布雷定治疗儿童慢性心力衰竭的多中心真实世界研究ChiCTR2100053569中华国际医学交流基金会
Unknown
1 期
评价伊伐布雷定联合抗心绞痛单药治疗稳定劳力性心绞痛的疗效和安全性稳定劳力性心绞痛ChiCTR-TRC-12001878施维雅国际研究中心427
Unknown
不适用
左西孟旦联合参附注射液治疗急性心衰合并低血压的疗效和安全性ChiCTR2000039385中华国际医学交流基金会整合思维研究基金100
尚未招募
Unknown
张亚豪医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者 PCI 术后的疗效对比冠状动脉粥样硬化性心脏病ChiCTR2000034771不需要经费800
Unknown
不适用
较依那普利片,沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿射血分数降低心力衰竭患者疗效性和安全性研究:多中心,前瞻性,非随机对照,倾向性评分研究ChiCTR2000034822院内支持相关研究经费858
