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临床试验/ChiCTR2600118581
ChiCTR2600118581尚未招募不适用

中国西部慢性疼痛与心理健康队列研究

无经费来源2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2025年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
2
主要终点
NRS 评分

研究概览

简要总结

建立中国西部多个医疗中心的慢性疼痛专病队列,构建接受微创介入治疗的慢性疼痛人群预后相关的数据库。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.入院 NRS≥4 分;
  • 3.慢性疼痛诊断明确,主要疼痛部位包括但不限于:腰背部、颈肩部、四肢关节或头部等,且疼痛病程超过 3 个月;
  • 4.计划接受微创介入治疗;
  • 5.自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.合并严重心、肺、肝、肾功能不全;
  • 3.存在严重认知障碍、精神分裂症或其他无法配合完成评估的精神疾病史;
  • 4.存在沟通障碍、无可靠联系方式或预计无法完成随访;
  • 5.文盲、学历低于小学无法理解量表;
  • 6.身体残疾等致无法独立完成日常活动。

研究组 & 干预措施

慢性疼痛患者

结局指标

主要结局

NRS 评分

次要结局

  • 生活质量
  • 睡眠质量
  • 患者整体印象

研究者

发起方
无经费来源

研究点 (2)

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