跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048191
ChiCTR2100048191尚未招募不适用

多模态超声评估癌症治疗相关心功能障碍

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年7月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
超声参数

研究概览

简要总结

主要目的: 1.采用多模态超声(常规二维超声,组织多普勒超声,二维斑点追踪超声心动图、三维斑点追踪超声心动图)评估抗癌治疗患者心功能; 2.探索心脏超声相关指标与心功能障碍相关性; 3.随访观察心脏超声相关指标对心功能障碍发生的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 知情并自愿加入本研究;
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究 ;
  • 2021 年 7 月 10 日以后行抗癌治疗的患者。

排除标准

  • 左侧胸前(经胸超声心动图检查区域)开放性伤口患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

超声参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验