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临床试验/ChiCTR2100049144
ChiCTR2100049144尚未招募不适用

经鼻高流量吸氧在喉显微手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
经皮二氧化碳

研究概览

简要总结

主要目的:描述 HFNO 通气技术以及其安全性相关的术中参数。对比 HFNO 通气与气管插管机械通气对择期行喉显微手术的患者的手术时间、麻醉时 间、术中视野和术后舒适度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行喉显微手术的患者;
  • 2.年龄:18-65 岁;

排除标准

  • 1.患者不同意参与本研究;
  • 2.张口度小于 4.5cm,甲刻间距小于 6.5cm;
  • 3.肺部疾病如(肺炎、COPD、哮喘、肺动脉高压、长 期吸烟的病史),高血压病史,脑血管疾病;
  • 4.预计手术时间大于 1 小时。

研究组 & 干预措施

试验组

高流量鼻导管吸氧

对照组

结局指标

主要结局

经皮二氧化碳

时间窗: 术中

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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