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临床试验/ChiCTR2100053160
ChiCTR2100053160尚未招募早期 1 期

陕西省持续性知觉性头晕患者影响因素的前瞻登记研究

经费来自国家自然科学基金,物资自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
眩晕症状改善情况

研究概览

简要总结

探索持续姿势-知觉性头晕(PPPD)患者病情进展的危险因素及其对治疗效果的影响。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 PPPD 诊断标准;
  • 2.年龄在 18-70 岁;
  • 3.头颅磁共振平扫及血管成像无异常;
  • 5.取得病人知情同意。

排除标准

  • 1.系统疾病导致的头晕(包括心脑血管疾病,内分泌疾病等);
  • 2.孕妇或哺乳期女性;
  • 3.物质(酒精、毒品等)滥用患者;
  • 4.各种有毒物质、药物以及戒断综合征引起的头晕;
  • 5.由于文盲因素无法完成量表以及拒绝入组者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

眩晕症状改善情况

时间窗: 治疗 24h 内、治疗后 1 周、1 月及 6 个月

次要结局

  • 生活质量(治疗 24h 内、治疗后 1 周、1 月及 6 个月)
  • 体格测量(治疗 24h 内、治疗后 1 周、1 月及 6 个月)

研究者

发起方
经费来自国家自然科学基金,物资自筹

研究点 (1)

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