ChiCTR2200057483进行中（未招募）不适用
多中心、随机、对照临床试验评估注射用修饰透明质酸钠凝胶用于大阴唇注射填充的有效性和安全性
上海其胜生物制剂有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年1月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 纠正大阴唇萎缩的有效率
研究概览
简要总结
评估注射用修饰透明质酸钠凝胶用于大阴唇注射填充的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.≥18 周岁的成年女性；
- •2.分中心研究者判断为中～重度大阴唇萎缩或发育不良（大阴唇萎缩分级为 2～3 级）且希望矫正者；
- •3.自愿参加研究，并签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，同意按照试验方案要求参加所有访视、检查和治疗。
排除标准
- •1.妊娠、哺乳和产褥期妇女及近 1 年内有妊娠计划者；
- •2.患有严重精神异常、心理障碍、人格障碍或正在服用抗精神病药物者；
- •3.患有重要脏器（心血管系统、肺、肝、肾和神经系统等）严重疾病史者；
- •4.患有糖尿病、自身免疫性疾病或凝血功能异常者；
- •5.存在全身性和治疗部位感染者；
- •6.患有外阴传染性软疣等传染性皮肤病、急性阴道炎、宫颈炎、宫颈癌筛查异常者；
- •7.患有性传播疾病，如：HIV、尖锐湿疣、活动性梅毒、生殖器疱疹等；
- •8.既往有外阴癌史、外阴部放疗史者；
- •9.大阴唇存在新生物、瘢痕、创面者及瘢痕体质（易形成瘢痕疙瘩及增生性瘢痕）者；
- •10.大阴唇部位曾经实施如下治疗或操作者：
- •（1）大阴唇部一年内注射过可降解填充物，或植入过长效性填充物；
- •（2）有大阴唇脂肪填充注射史；
- •（3）1 月内有大阴唇表皮剥脱性治疗史；
- •11.计划在试验期间进行会阴部治疗及操作，如：大阴唇其它填充物注射、小阴唇缩小整形手术、外阴激光漂红等；
- •12.注射前 2 周内接受过溶栓、抗凝血、抗血小板聚集治疗或激素治疗者；
- •13.签署知情同意书前 30 天内参加过任何其它临床试验者；
- •14.对透明质酸过敏，或有本试验涉及的其他材料过敏史及肉芽肿史者；
- •15.在治疗期间有计划进行骨盆矫正者；
- •16.受试者如有其他情况属于研究者判断为不适合参加本临床试验者。
研究组 & 干预措施
试验组
注射透明质酸钠
对照组
结局指标
主要结局
纠正大阴唇萎缩的有效率
时间窗: 治疗后 3 个月
次要结局
- 有效率和安全性(术后 1 个月、3 个月、6 个月、9 个月、12 个月)
研究者
研究点 (4)
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