ChiCTR2100048576尚未招募不适用
右美托咪定对老年衰弱患者术后认识功能的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后认知功能障碍
研究概览
简要总结
主要目的：评价右美托咪定对术前衰弱的老年腹腔镜患者术后 7 天认知功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期全身麻醉下腹腔镜腹部大手术患者（例如，胃肠道和妇科手术）；
- •2.ASA 分级Ⅱ或Ⅲ级；
- •4.年龄 60～75 岁，身高 155～180 cm，体重 50～75 kg；
- •5.手术预期持续 2h 或更长时间；
- •6.患者无严重听力和视力障碍，能够阅读。
排除标准
- •1.心血管、呼吸、肝、肾或中枢神经系统严重疾病，寿命小于 3 个月；
- •2.简易精神状态检查评分小于 23 分；
- •3.有痴呆或精神疾病史；
- •4.目前使用镇静剂，抗抑郁药或皮质类固醇；
- •7.随访困难或依从性差；
- •8.未控制的高血压（超过 180/100 mmHg）。
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
对照组
结局指标
主要结局
术后认知功能障碍
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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