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临床试验/ChiCTR-TRC-12002494
ChiCTR-TRC-12002494已完成4 期

腹腔镜术后辅以促排卵药物治疗轻度内异症合并不孕的临床疗效观察

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2012年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
排卵率

研究概览

简要总结

比较单纯腹腔镜手术、手术联合来曲唑或克罗米芬促排卵治疗对轻度内异症不孕患者的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 经腹腔镜检查诊断为子宫内膜异位症;

排除标准

  • BMI>30 kg/m2;
  • 存在其他导致不孕的病变(夫精异常、输卵管阻塞、宫腔粘连、PCOS 等);
  • 盆腔炎症或既往手术史所致附件或 / 和卵巢紧密粘连。

研究组 & 干预措施

C

术后辅以克罗米芬促排卵治疗

A

单纯腹腔镜手术

B

术后辅以来曲唑促排卵治疗

结局指标

主要结局

排卵率

妊娠率

活产率

次要结局

  • 流产率
  • 多胎妊娠率

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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