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临床试验/ChiCTR-IPC-16008730
ChiCTR-IPC-16008730已完成早期 1 期

百令胶囊对中重度哮喘哮喘患者生存质量的影响研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
细胞间粘附分子

研究概览

简要总结

明确百令胶囊对中重度哮喘哮喘患者生存质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁以上;诊断为中重度哮喘;由呼吸专科医生确诊为哮喘并长期接受正规哮喘管理。

排除标准

  • 合并其它呼吸道疾病如肺纤维化,慢性阻塞性肺疾病,在过去 4 周之内的呼吸道感染等;吸烟史大于 15 包 / 年;存在其它可能降低肺功能的情况;合并除哮喘外其它未控制的显著疾病;妊娠期或哺乳期;患者接受免疫治疗;无法完成生活质量评估;3 个月内因哮喘住院;2 年内因哮喘加重进行过机械通气治疗。

研究组 & 干预措施

1

百令胶囊

2

糖皮质激素

结局指标

主要结局

细胞间粘附分子

金属蛋白酶 9

白介素-4

干扰素-γ

免疫球蛋白 G

免疫球蛋白 E

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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