ChiCTR1800017561进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验
应用 side-by-side 方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果
经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月9日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肿瘤大小
研究概览
简要总结
探索 side-by-side 超声造影对于肝细胞癌微波消融治疗后的早期评估价值
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.病理或临床诊断为肝细胞癌
- •2.单个肿瘤直径不超过 5cm,或肿瘤数目不超过 3 个,最大直径不超过 3cm.
排除标准
- •1.凝血酶原时间>30 秒,凝血酶原活动度<40%,血小板计数<30×10^9/L
- •2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍
- •3.怀孕或者哺乳期妇女
- •4.超声造影剂及 CT/MRI 对比剂过敏史
- •5.术后排除病理证实为非 HCC 或不能配合随访者;
- •6.有门静脉癌栓或有肝外转移
结局指标
主要结局
肿瘤大小
肿瘤数目
肿瘤位置
术后坏死区范围
术后增强 CT/MRI 检查结果
远期随访结果
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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