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临床试验/ChiCTR1800017561
ChiCTR1800017561进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

应用 side-by-side 方法通过超声造影早期评估肝癌微波消融治疗效果

经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年8月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤大小

研究概览

简要总结

探索 side-by-side 超声造影对于肝细胞癌微波消融治疗后的早期评估价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.病理或临床诊断为肝细胞癌
  • 2.单个肿瘤直径不超过 5cm,或肿瘤数目不超过 3 个,最大直径不超过 3cm.

排除标准

  • 1.凝血酶原时间>30 秒,凝血酶原活动度<40%,血小板计数<30×10^9/L
  • 2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍
  • 3.怀孕或者哺乳期妇女
  • 4.超声造影剂及 CT/MRI 对比剂过敏史
  • 5.术后排除病理证实为非 HCC 或不能配合随访者;
  • 6.有门静脉癌栓或有肝外转移

结局指标

主要结局

肿瘤大小

肿瘤数目

肿瘤位置

术后坏死区范围

术后增强 CT/MRI 检查结果

远期随访结果

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (1)

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