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临床试验/ChiCTR-TRC-14004588
ChiCTR-TRC-14004588已完成不适用

Proseal 喉罩与 Supreme 喉罩用于全麻患者气道管理的对比研究:新方法 vs 新喉罩

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
喉罩首次置入成功率

研究概览

简要总结

评估新置入法用于全麻患者 Proseal 喉罩置入的有效性和安全性,并与传统方法以及 Supreme 喉罩相比较。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 86(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腹腔镜胆囊切除手术患者,年龄≥18 岁,美国麻醉医师协会分级法(ASA)I~Ⅲ,无严重心肺疾病。无困难气道

排除标准

  • 年龄<18 岁,ASAⅣ~Ⅴ,体重指数(BMI)>35kg/m2,术前有咽喉疼痛,有严重胃食管反流症,预估困难气道(张口度<2.5cm,Mallampati 4 级)。

研究组 & 干预措施

Proseal 喉罩组

使用徒手法置入 Proseal 喉罩

Proseal 喉罩改良组

使用导芯塑形法置入 Proseal 喉罩

结局指标

主要结局

喉罩首次置入成功率

喉罩置入时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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