ChiCTR2600121732招募中Unknown
基于内感受的情绪调节认知行为疗法对青少年非自杀性自伤的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ANSAQ 自伤问卷
研究概览
简要总结
本研究立足于目前内感受、情绪调节与非自杀性自伤（NSSI）三者关联研究的缺口，聚焦于探讨将内感受训练整合至以情绪调节为核心的认知行为疗法（CBT）框架中的干预效果。具体目的如下： （一）评估该干预方案对 NSSI 行为的改善作用； （二）探讨其对 NSSI 青少年群体情绪失调的改善作用； （三）检验其对 NSSI 青少年群体内感受能力（含准确性、敏感性、觉知）的提升效果，最终为 NSSI 临床干预提供针对性方案与理论依据。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，对评估者、研究参与者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 20（—）
- 性别
- All
入选标准
- •NSSI 青少年的入组标准：
- •（1）符合 DSM-5 中关于 NSSI 的诊断标准，1 年内有≥5 次的重复自伤史；
- •（2）筛选入组前 2 周存在近期的非自杀性自伤行为；
- •（3）年龄 12～20 岁；
- •（4）自愿参与实验且具备签署知情同意书的能力；
- •（5）存在受教育史，能够正常与人沟通且能够读懂实验指导语；
- •（6）双眼视力正常或矫正视力正常。
排除标准
- •NSSI 青少年的排除标准：
- •（1）蒙特利尔认知评估量表（MoCA）分数<26；
- •（2）存在自杀未遂史；
- •（3）存在脑器质性病变；
- •（4）患有强迫症、双相情感障碍、精神分裂症、躁狂或边缘型人格障碍；
- •（5）曾有完整的认知行为疗法治疗史，或在参与本研究团辅活动的同时参与其他病房治疗。
研究组 & 干预措施
药物+认知行为疗法组（4 周）
药物+认知行为疗法组接受每周两次，每次 120 分钟，共 8 次的团体认知行为干预。
干预措施: 药物+认知行为疗法组接受每周两次，每次 120 分钟，共 8 次的团体认知行为干预。
药物组（4 周）
药物组接受每周两次的心理健康教育。
干预措施: 药物组接受每周两次的心理健康教育。
结局指标
主要结局
ANSAQ 自伤问卷
MAIA-2 内感受性知觉多维评估量表
TAS-20 多伦多述情障碍量表
情绪调节困难量表
汉密尔顿抑郁量表
汉密尔顿焦虑量表
内感受准确性
内感受敏感性
内感受意识
次要结局
- 蒙特利尔认知评估量表
- 眼动指标-注视时间
- 眼动指标-注视次数
- 眼动指标-首次注视时间
研究者
研究点 (1)
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