ChiCTR2200058474尚未招募不适用
“无阿片化”保留自主呼吸非插管麻醉在胸腔镜手术中的应用评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呼吸评估
研究概览
简要总结
探讨“无阿片化”保留自主呼吸非插管麻醉方案在胸腔镜手术中的应用效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA 分级 I-III 级；
- •拟于全身麻醉下行择期胸腔镜手术；
排除标准
- •患者肺部存在感染性病变，且气道内含有较多分泌物，或有咯血症状；
- •手术步骤复杂且耗时较长(超过 5h)；
- •肿瘤直径＞6cm，气管解剖异常或病变累及支气管；
- •患者患有血液系统疾病或有凝血障碍、血容量不足；
- •高血压控制欠佳或心肺功能不全者；
- •患者有肺叶或肺部分切除手术史；
- •患者患有神经系统疾病；
- •肥胖者(体重指数＞30kg/m2)。
研究组 & 干预措施
1 组
采用传统平衡麻醉双腔气管插管下全身麻醉方案
2 组
采用保留自主呼吸喉罩下全身麻醉方案，且术中使用阿片类药物。
3 组
采用保留自主呼吸喉罩下全身麻醉方案，且术中不使用阿片类药物。
结局指标
主要结局
呼吸评估
次要结局
- 循环评估
- 苏醒评估
- 生活质量
- 术后疼痛
- 炎性因子
- 应激反应
- 术后感染
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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