ChiCTR2600121518尚未招募Unknown
基于表观转录组、结构免疫与细胞衰老机制的膜性肾病与 IgA 肾病精准诊疗研究
北京大学深圳医院临床研究重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2026年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因
研究概览
简要总结
本项目旨在针对膜性肾病(MN)和 IgA 肾病(IgAN)这两种常见的原发性肾小球疾病,开展多维度、跨学科的精准诊疗研究。通过整合表观转录组学、结构免疫学、细胞衰老机制及液体活检等前沿技术,系统解析疾病发生与进展的核心机制。 研究内容包括: 1)利用 BID-seq 技术首次构建 MN 和 IgAN 的假尿苷(Ψ)修饰图谱,鉴定疾病特异性修饰位点; 2)从患者体内克隆致病性抗 PLA2R 抗体,解析其与抗原的复合物结构,指导开发靶向阻断药物; 3)通过“患者-老年猴-小鼠”跨物种单细胞测序,揭示肾小管衰老驱动纤维化的进化保守机制; 4)结合 cfDNA 甲基化组与临床指标,构建机器学习预后模型,实现无创、动态的风险分层。 本项目通过整合表观转录组(Ψ修饰)、结构免疫、细胞衰老与 cfDNA 多维度数据,系统挖掘其内在关联与交汇节点,旨在构建从分子诊断、靶点解析到干预验证与预后判断的全链条研究体系,为 MN 和 IgAN 的精准诊疗提供新理论方案。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 岁及以上,70 岁以下;
- •2.依照 2021 年 KDIGO 肾小球疾病管理临床实践指南明确诊断的原发性膜性肾病患者;
- •3.血清抗 PLA2R 抗体阳性;
- •4.既往未接受过利妥昔单抗或钙调神经磷酸酶抑制剂(如环孢素、他克莫司)治疗,未接受过 MN 相关新药物治疗;
- •5.若之前接受过糖皮质激素或烷化剂治疗则需停药至少 6 个月;
排除标准
- •1.明确由狼疮、肝炎、肿瘤、药物等其他原因引起的继发性 MN。
- •2.既往接受过利妥昔单抗或钙调神经磷酸酶抑制剂(如环孢素、他克莫司)治疗,或与 MN 相关的新药物治疗。
- •3.肾功能严重受损:估算肾小球滤过率(eGFR)< 30 mL/min/1.73m²(使用 MDRD 公式计算)。
- •4.不受控制的高血压。
- •5.活动性感染(包括乙肝、丙肝、HIV)。
- •6.患有其他严重的不稳定疾病。
- •7.中性粒细胞计数减少(< 1.5 x 10³/μL)。
- •8.血小板减少症(< 100, 000/μL)。
- •9.患有任何血液疾病,或会影响造血系统的疾病。
- •10.正在用或是入组前六个月应用影响免疫、造血系统的药物。
- •11.妊娠或哺乳期妇女。
- •12.在研究期间不愿采取有效避孕措施的育龄期患者。
- •13.经研究者、伦理委员会认定的其他不适合入组的人群。
结局指标
主要结局
基因
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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