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临床试验/ChiCTR2500113573
ChiCTR2500113573尚未招募不适用

膜性肾病相关自身抗体(磁微粒化学发光法)多中心课题研究

自选课题(自筹)7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
7
主要终点
THSD7A 抗体

研究概览

简要总结

磁微粒化学发光法是一种全新的方法学,携光生物展开临床应用的系列研究,以推动血清学 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体检测在疑似膜性肾病及膜性肾病患者中的广泛开展和临床应用,目前暂定 3 个方向。

  1. 通过对本院住院的膜性肾病患者进行血清 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体检测(磁微粒化学发光法),分析血清学检测与病理活检的相关性,分析三个指标诊断效能。
  2. 通过检测确诊膜性肾病的患者的 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体水平,建立符合中国人群的 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体的参考区间和诊断阈值。
  3. 确认膜性肾病患者治疗前后自身抗体的变化,自身抗体指标对疗效监控、治疗效果的评估。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.性别不限,男女患者均可入选,建议女性比例不低于 30%(膜性肾病男女比例约 2:1),绝经期女性单独标注(激素影响免疫状态)。
  • 2.年龄:建议 18-75 岁(成人患者为主,避免儿童 / 老年生理差异影响抗体水平)。
  • 3.健康对照组:年龄 / 性别匹配的完全健康体检人群,无肾脏疾病(肾小球滤过率≥90 mL/min/1.73m²,尿蛋白阴性)、自身免疫疾病家族史。
  • 4.膜性肾病组:确诊为膜性肾病,并将特发性膜性肾病按 Ehrenreich-Churg 分期,分为Ⅰ~Ⅳ期。肾病病理证实为不典型膜性肾病者,临床积极查找继发原因,对本研究知情并签署同意书者。存在蛋白尿。

排除标准

  • 1.糖尿病、肥胖、恶性肿瘤、急性肾病患者、有严重合并症患者如严重感染、心血管、肝脏、造血系统、神经精神系统疾病等患者、妊娠或哺乳期妇女、精神障碍或认知功能障碍患者。
  • 2.近 3 个月内使用过利妥昔单抗或其他 B 细胞耗竭剂等影响抗体检测的药物。
  • 3.使用大剂量激素治疗。
  • 4.近 3 个月内疫苗接种。

结局指标

主要结局

THSD7A 抗体

PLA2R 抗体

阴性预测值

灵敏度

受试者工作特征曲线下面积

特异度

约登指数

准确度

患病率

阳性预测值

次要结局

  • C1q 抗体

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (7)

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