ChiCTR2200059784进行中（未招募）1 期
右美托咪啶复合罗哌卡因用于超声引导下双侧颈浅丛阻滞在甲状腺手术中的应用:右美托咪啶的最佳剂量是多少?
福建省泉州市第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后各时点疼痛评分
研究概览
简要总结
通过序贯法确定超声引导下右美托咪啶联合罗哌卡因颈浅丛阻滞用于甲状腺手术 50% (ED50)和 95% (ED95)有效剂量，得出利于围术期早期恢复，镇痛效果佳，且安全性较好的麻醉方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •男性或女性，年龄 18-65 岁；
- •ASA (American Society of Anesthesiology)评分为 I 或 II；
- •体重指数(BMI)为 18-30 kg/m2。
排除标准
- •对本研究中使用的药物过敏；
- •SCPB 的禁忌症，如穿刺点附近感染、已知凝血障碍；
- •不适合本研究的精神或神经疾病或拒绝参加者。
研究组 & 干预措施
1 组
不同剂量右美作佐剂
结局指标
主要结局
术后各时点疼痛评分
时间窗: 术后即刻、2 小时、4 或 6 小时、12 小时、24 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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