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临床试验/ChiCTR2100050271
ChiCTR2100050271尚未招募早期 1 期

腹腔热灌注辅助治疗宫颈癌的疗效研究

四川省卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
无复发生存期

研究概览

简要总结

研究使用腹腔热灌注(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)辅助治疗宫颈癌和未使用腹腔热灌注辅助治疗宫颈癌的疗效比较。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
— 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • 2018FIGO 分期确诊为 IB1 及以上宫颈癌患者。

排除标准

  • 2.各种原因所致腹腔内广泛粘连;
  • 3.明显肝肾功能不全;
  • 4.合并骨髓抑制,外周血白细胞、血小板低下;
  • 5.严重心血管系统病变;
  • 6.感染性疾病,尤其是严重腹腔感染;
  • 7.出血倾向或者凝血功能障碍;

研究组 & 干预措施

试验组

腹腔热灌注

对照组

结局指标

主要结局

无复发生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省卫健委

研究点 (1)

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