ChiCTR2100042468进行中（未招募）不适用
急性缺血性脑卒中区域协同救治护理新模式的临床研究
深圳市科创委资助2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 228 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 228
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 就诊至 CT 检查时间（DIT）、就诊至 CT 报告时间（T1）、CT 报告至静脉溶栓时间（INT）、就诊至静脉溶栓时间（DNT）等流程各环节耗时
研究概览
简要总结
应用深圳市 AIS 静脉溶栓区域协同护理模式，比较干预前后的 DNT 等时间节点；不断优化 AIS 静脉溶栓护理模式，为临床 AIS 急救护理模式优化方案推广提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄≥18 岁患者；
- •（2）符合 2018 年中国急性缺血性脑卒中诊疗指南的诊断标准，经头颅 CT 和或 MRI 检查确诊的 AIS 患者；
- •（3）发病 4.5 小时内就诊 AIS 患者；
- •（4）接受 rt-PA 静脉溶栓的 AIS 患者。
排除标准
- •（1）主要临床资料不完整（如 AIS 静脉溶栓环节时间记录不全）的患者；
- •（2）短暂性脑缺血发作（TIA）给予静脉溶栓患者；
- •（3）院内发生 AIS 并进行静脉溶栓治疗的患者；
- •（4）拒绝参与本研究的 AIS 静脉溶栓患者。
研究组 & 干预措施
干预组
在对照组的基础上，实施深圳市 AIS 静脉溶栓区域协同护理模式。
对照组
根据《中国卒中中心建设指南》建设标准，每所卒中救治定点医院已建立卒中绿色通道，并具备必备的设施、人员、诊断技术、治疗技术；
结局指标
主要结局
就诊至 CT 检查时间（DIT）、就诊至 CT 报告时间（T1）、CT 报告至静脉溶栓时间（INT）、就诊至静脉溶栓时间（DNT）等流程各环节耗时
次要结局
- NIHSS 评分（治疗前、治疗后 24h、治疗后一周）、mRs 评分、症状性出血发生率
研究者
研究点 (2)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
卒中急救地图提高缺血性脑卒中患者救治效率的多中心阶梯整群随机试验ChiCTR2100049793自筹9,000
Unknown
1 期
基于昆山市医疗联盟城镇联动救治机制的急性脑梗死患者早期个体化再灌注治疗策略研究ChiCTR2300069117拨款，苏州市科技局财政拨款
Unknown
不适用
“DNT 30 分钟行动”对 AIS 患者静脉溶栓 DNT 及临床结局的影响急性缺血性脑卒中ChiCTR2500103116自选课题（自筹）
Unknown
不适用
基于可穿戴智能监护设备的急性缺血性脑卒中静脉溶栓早期监护研究： 一项前瞻性、多中心、观察性登记队列研究ChiCTR2300069512北京市医院管理中心 2022 年度“培育计划”项目，PG2022016
Unknown
不适用
急性缺血性卒中血管再通创新技术前瞻性多中心研究急性缺血性脑卒中ChiCTR2500105102中国中医药科技发展中心（国家中医药管理局人才交流中心）