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Clinical Trials/ChiCTR2000034987
ChiCTR2000034987Active, not recruitingNot Applicable

评价丙泊酚结合右美托咪啶、瑞芬太尼在超声胃肠镜检查中的效果

自筹经费1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: August 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
内镜医生满意度水平

Study Overview

Brief Summary

评价丙泊酚与右美托咪啶或瑞芬太尼联合用药在无痛超声内镜检查中的效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 所有在研究期间入我院行无痛超声内镜检查病人。

Exclusion Criteria

  • 年龄大于 80 岁或者小于 18 岁,不能理解普通话,术后无人陪护,孕期及哺乳期女性,BMI>30kg/m2,有严重脏器功能障碍,哮喘病史,慢性阻塞性肺病,睡眠呼吸暂停,药物滥用史,对所用药物过敏者,手术时间大于 60 分钟,以及任何原因导致麻醉方案或内镜操作改变。

Arms & Interventions

丙泊酚+右美托咪定组

丙泊酚+右美托咪定

丙泊酚+瑞芬太尼组

丙泊酚+瑞芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

内镜医生满意度水平

Secondary Outcomes

  • 诱导时间
  • 丙泊酚剂量
  • 副作用
  • 镇静评分
  • 离院评分
  • 清醒时间
  • 低血压发生率
  • 心动过缓
  • 低氧饱和度发生率
  • 病人满意度

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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