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临床试验/ChiCTR1900022546
ChiCTR1900022546尚未招募不适用

复合手术与传统显微手术治疗脑动脉瘤:一项前瞻性随机对照试验

湖北省创新专项重大项目 2018ACA1391 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2019年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
失血量

研究概览

简要总结

验证在复合手术室治疗脑动脉瘤与传统显微手术相比,能够更安全有效的进行手术,患者取得更好的预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)影像学证实为脑动脉瘤患者; (2)患者年龄 12~60 岁; (3)自愿参加临床试验并签署知情同意书,依从性良好的患者。

排除标准

  • (1)患者住院前已经接受过介入或放射治疗; (2)经急诊去骨瓣减压或颅内血肿清除术; (3)妊娠患者或患者正处于哺乳期; (4)有麻醉或手术相关禁忌症.或对造影剂过敏

研究组 & 干预措施

1

显微手术联合介入治疗

2

显微手术

结局指标

主要结局

失血量

手术时间

改良 Rankin 评分

格拉斯哥昏迷评分

C 反应蛋白

血沉

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖北省创新专项重大项目 2018ACA139

研究点 (1)

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