ChiCTR2500103041进行中（未招募）早期 1 期
不同途径应用地塞米松对分娩镇痛相关性发热的研究方案
2024 吴阶平医学基金会科研专项资助基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血常规
研究概览
简要总结
探讨分娩镇痛发热与炎性反应的关系，并且通过不同途径应用地塞米松预防性抗炎治疗减少分娩镇痛发热的发生率
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.产妇年龄 20～40 岁的足月（≥37 周）初产妇；
- •2.无硬膜外麻醉禁忌证；
- •4.无内分泌系统、肝、肾、心、肺等疾病；
排除标准
- •3.不明原因的阴道出血；
研究组 & 干预措施
C 组
B 组
D 组
对照组
结局指标
主要结局
血常规
时间窗: 入室时；分娩镇痛后 1 小时。
C 反应蛋白
时间窗: 入室时；分娩镇痛后 1 小时。
降钙素原
时间窗: 入室时；分娩镇痛后 1 小时。
产时发热发生率
次要结局
- 胎儿和新生儿情况
研究者
研究点 (1)
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