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临床试验/ChiCTR2100050838
ChiCTR2100050838进行中(未招募)早期 1 期

Ninjurin-1 调控动脉粥样硬化发生发展的作用及相关机制研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
350
试验地点
1
主要终点
神经损伤诱导蛋白 1

研究概览

简要总结

探讨 Ninjurin-1 在动脉粥样硬化发生发展中的作用及相关机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 缺血性卒中组纳入标准:
  • (2)发病 7 天内,CTA+CTP 提示梗死核心存在或 MR DWI 序列见急性脑梗死病灶;
  • 无症状性颈动脉斑块形成组纳入标准:
  • (2)既往无缺血性卒中或 TIA 发病史;
  • (3)颈动脉彩超发现有颈动脉斑块形成者;
  • (2)既往无缺血性卒中或 TIA 发病史;
  • (3)颈动脉彩超检查无颈动脉斑块形成者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

无症状性颈动脉斑块形成组

健康对照组

缺血性卒中组

结局指标

主要结局

神经损伤诱导蛋白 1

次要结局

  • 基质金属蛋白酶 9

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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