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临床试验/ChiCTR1900023190
ChiCTR1900023190尚未招募4 期

安罗替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

探讨安罗替尼放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的安全性和有效性.

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 病理诊断明确的晚期(IIIB/IV 期)NSCLC 患者;
  • 至少具有一个可测量病灶;
  • 取得患者或其法定代理人签署的知情同意书。

排除标准

  • 研究前血常规肝功能肾功能、心电图检查异常者;
  • 存在任何出血体质迹象或病史的患者;
  • 小细胞肺癌,包括小细胞癌与非小细胞癌混合型肺癌;
  • 肿瘤已侵犯重要血管或预测在后续研究期间可能发生大出血的患者;
  • 有精神疾患或不能配合治疗者;
  • 中央型、空腔的肺鳞癌,或伴有咯血(>50mL/day)的非小细胞肺癌患者;

研究组 & 干预措施

观察组

安罗替尼

结局指标

主要结局

无进展生存期

次要结局

  • 客观缓解率
  • 总生存期

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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