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临床试验/ChiCTR1800019885
ChiCTR1800019885尚未招募1 期

基于互联网和智能手机建立脑外伤康复医学数据库

省级财政科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

1.建立脑外伤(TBI)康复网站以及脑外伤康复知识传播交流平台,满足患者及家属对脑外伤相关医疗资讯的需求,节省因简单咨询往来于医院的各种费用; 2.基于脑外伤康复网站与脑外伤康复智能手机数据,建立脑外伤康复临床数据库; 3.进一步探索脑外伤康复流行病学特点,明确脑外伤患者康复需求,提高自身业务水平,积累临床科研资料,进而为康复医务工作者提供研究方向和研究数据。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 所有愿意参加调查的脑外伤患者及其照顾者.

排除标准

  • 不愿意签署知情同意书的患者或其照顾者.

研究组 & 干预措施

Population

结局指标

主要结局

认知功能

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

运动功能

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

感觉功能

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

日常生活活动能力

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

言语功能

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

ICF 简要核心组合表

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

IADL(家居和工具性日常生活能力)

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

简易智能量表评分(MMSE)

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

PHQ-9 抑郁自评量表

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

生活质量量表

时间窗: 对恢复期患者每隔 3 个月随访一次,对后遗症期患者 6 个月随访一次。

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
省级财政科研经费

研究点 (1)

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