ChiCTR2200066602进行中（未招募）4 期
超重患者无痛胃镜检查中丙泊酚联合纳布啡的 ED50
安徽医科大学第一附属医院高峰学科建设基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效量
研究概览
简要总结
比较超重患者胃镜检查中应用不同低剂量纳布啡对首剂推注丙泊酚的 ED50 的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲。参与研究的研究人员及纳入研究的患者均对分组不知情。由不参与记录的护士负责配置药物不同浓度。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行无痛胃镜患者，ASAI-II 级；
- •BMI 在 25—30 kg/m2；
- •自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
- •对丙泊酚等麻醉药物过敏者；
- •严重的呼吸循环系统疾病；
- •精神心理疾病：如精神分裂、抑郁症等；
- •合并明显的肝肾功能异常；
- •长期滥用药物：包括化疗药，镇痛药等；
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
3 组
结局指标
主要结局
半数有效量
丙泊酚用量
纳布啡用量
次要结局
- 丙泊酚首剂量维持时间
- 检查持续时间
- 睁眼时间
- 定向力恢复时间
- 低氧饱和频次（SPO2＜95%））
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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