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临床试验/ChiCTR2600118111
ChiCTR2600118111尚未招募不适用

基于围术期 PMDT 智慧管理模式的骨科术后慢性疼痛风险预测模型构建与应用研究

广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
术后慢性疼痛

研究概览

简要总结

1.完成构建围术期多学科疼痛智慧管理模式并在临床推广使用,建立术后疼痛 数据库。 2.通过数据库,挖掘骨科手术患者多学科、多维度、多模态数据,构建术后慢 性疼痛预测模型并应用于上述管理模式,辅助临床术后疼痛诊疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 2021.1.1-2024.12.31 骨科手术患者 1500 例
  • (2) 年龄 18-85 岁,ASA 分级 I-III 级
  • (3) 同时具有术后 24 小时疼痛静息和运动 NRS 评分
  • (4) 所有术后镇痛患者在离开麻醉复苏室时连接镇痛泵

排除标准

  • 2.术后认知功能障碍患者
  • 3.同一患者具有多次手术史
  • 4.无镇痛患者中出现镇痛药物配方
  • 5.有镇痛患者无具体镇痛药物配方

研究组 & 干预措施

术后慢性疼痛组和非慢性疼痛组

结局指标

主要结局

术后慢性疼痛

次要结局

  • 术后急性疼痛
  • 术后头晕
  • 术后恶心呕吐
  • 术后住院天数
  • 住院费用

研究者

发起方
广东省医学科学技术研究基金

研究点 (1)

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