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临床试验/ChiCTR2000039138
ChiCTR2000039138进行中(未招募)不适用

吸入与静脉麻醉药对结直肠肿瘤患者围术期 CD8+T 细胞功能的影响

西南医科大学附属医院博士科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
程序性死亡受体 1

研究概览

简要总结

研究吸入与静脉麻醉药对 CD8+T 细胞数量及功能影响的差异;研究吸入与静脉麻醉药对结直肠癌患者围术期肿瘤相关免疫微环境改变。 通过上述研究,建立“改善结直肠癌患者围术期肿瘤免疫微环境,改善 CD8+T 的质量从而改善预后”的结直肠癌患者围手术期免疫保护治疗理论,探索结直肠癌患者围手术期间免疫保护的有效干预措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18 岁-80 岁结直肠癌择期手术患者;
  • 2)体重指数在 18.5-24 之间;
  • 3)美国麻醉学学会 I-III 级;
  • 4)全身麻醉时间大于 2 小时。

排除标准

  • 2)免疫系统相关疾病;

研究组 & 干预措施

吸入麻醉组

吸入麻醉

静脉麻醉组

静脉麻醉

结局指标

主要结局

程序性死亡受体 1

CD28

CD8

次要结局

  • CD3
  • CD4
  • 叉头样转录因子 3
  • CD45RO
  • CD62L
  • α肿瘤坏死因子
  • γ干扰素

研究者

发起方
西南医科大学附属医院博士科研启动基金

研究点 (1)

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