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临床试验/ChiCTR2100043031
ChiCTR2100043031进行中(未招募)早期 1 期

超声引导 II 型胸神经阻滞在乳腺癌手术加速康复外科中的应用

沧州市重点研发计划自筹项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 526 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
526
试验地点
1
主要终点
无远处复发生存期

研究概览

简要总结

评价超声引导下Ⅱ型胸神经阻滞在乳腺癌手术加速康复外科中的应用效果,改善患者预后,提高患者满意度,为临床麻醉护理提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
19 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • BMI18.5~24.0 kg/m2,ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;

排除标准

  • 这些排除标准包括<18 岁;
  • 最近 8 周内接受过化学疗法或放射疗法;
  • 类固醇或阿片类药物的使用以及酒精依赖。

研究组 & 干预措施

General 组

单纯给予全身麻醉

General+PECS-2 组

全麻联合胸神经阻滞组

结局指标

主要结局

无远处复发生存期

无复发生存期

总生存期

VAS 评分

呼吸功能情况

神经病理性疼痛发生率

生活质量量表评分

次要结局

  • 48 h 内镇痛泵按压次数
  • 恶心、呕吐评分
  • 苏醒期躁动情况
  • 术后谵妄(POD)情况
  • 术后 24 h 的恢复质量评分
  • 住院时间
  • 神经阻滞不良反应

研究者

发起方
沧州市重点研发计划自筹项目

研究点 (1)

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