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Clinical Trials/ChiCTR2100053049
ChiCTR2100053049RecruitingUnknown

血液透析患者认知障碍的危险因素及预后研究:前瞻性队列

Not provided1 site in 1 countryStarted: December 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
认知障碍

Study Overview

Brief Summary

  1. 探究持续性血液透析患者发生认知障碍的危险因素;
  2. 评估持续性血液透析患者 MoCA 量表总体得分以及各维度得分对患者预后的影响。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 稳定且规律的 HD(每周 2~3 次,每次 4 小时)持续 3 个月以上;

Exclusion Criteria

  • 已合并严重并发症,如脑卒中、心衰、严重感染、恶性肿瘤及其它疾病,预期寿命小于 2 个月或预期进行肾移植的患者;
  • 联合腹膜透析和 HD 治疗;
  • 具有长期药物滥用史、酗酒史;
  • 其他干扰参与研究的情况,如严重视力丧失、语言不相容、文盲、精神障碍(既有中风、痴呆、帕金森病或其他精神错乱和各种精神障碍、神经变性疾病的病史或经历)以及上肢残疾的患者。

Arms & Interventions

正常认知组 MoCA≥23.5

认知损伤组 MoCA<23.5

Outcomes

Primary Outcomes

认知障碍

Time Frame: 患者入组时

全因死亡

Time Frame: 随访过程中

Secondary Outcomes

  • 心血管死亡(随访过程中)
  • 非心血管死亡(随访过程中)
  • 透析过程中的急性并发症

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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