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临床试验/ChiCTR1900026848
ChiCTR1900026848尚未招募早期 1 期

基于 IVF 卵泡液差异蛋白-代谢物整体调控网络的肾主生殖理论研究

国家自然科学基金 818744841 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年11月22日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
卵泡液、血清中去甲肾上腺素、皮质醇、IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)、神经肽 Y 水平

研究概览

简要总结

  1. 求证焦虑情绪与 IVF 妊娠结局的相关性;
  2. 研究耳穴是否可缓解焦虑情绪、影响 IVF 结局;
  3. 通过对比卵泡液和血清中去甲肾上腺素、皮质醇、IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)、神经肽 Y 等物质的水平,明确焦虑情绪标志物,并探索耳穴缓解焦虑情绪、影响 IVF 结局的机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
23 至 37(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 23-37, 初中文化水平以上,符合不孕症诊断;
  • 因女方输卵管因素或男方因素行 IVF/ICSI 助孕,使用黄体期短效长方案者;
  • 确保患者无子宫结构紊乱、系统性疾病和外耳健康,确保患者最近没有被诊断出患有焦虑症,或之前没有接受过任何焦虑症治疗;
  • 知情同意,志愿受试者。

排除标准

  • 合并免疫性疾病、传染性疾病、严重心脏疾病及慢性消耗性疾病;子宫内膜异位症;染色体异常;多囊卵巢综合征。
  • 既往卵巢手术史;既往放、化疗史;宫腔镜检查示宫腔病变弱、躁狂症、抑郁症,或精神分裂症等伴发的焦虑。
  • 排除患者具有甲亢、高血压、冠心病、药物依赖或其他精神神经疾病原因等导致的精神抑郁患者。排除研究治疗过程中发生严重不良事件、不适合继续参加实验者。
  • 排除兴奋药物过量、催眠镇静药物或抗焦虑药的戒断反 应,排 除 强 迫 症、恐 惧 症、疑 病 症、神 经 衰弱、躁狂症、抑郁症,或精神分裂症等伴发的焦虑。

研究组 & 干预措施

焦虑患者组 1

耳穴疗法

焦虑患者组 2

常规促排卵治疗

非焦虑患者组

常规促排卵治疗

结局指标

主要结局

卵泡液、血清中去甲肾上腺素、皮质醇、IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)、神经肽 Y 水平

IVF 临床指标(Gn 使用总量、Gn 使用天数、获卵率、受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率)

次要结局

  • 妊娠次数、文化程度、住址、职业、不孕年限、量表积分

研究者

发起方
国家自然科学基金 81874484

研究点 (1)

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