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临床试验/ChiCTR2100050874
ChiCTR2100050874进行中(未招募)4 期

探究亚麻醉剂量的艾司氯胺酮用于改善腹腔镜减肥手术术后疼痛及情绪的可行性:一项随机对照研究。

2020 年高层次卫生人才“六个一工程”拔尖人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
PHQ-9 抑郁评分

研究概览

简要总结

探究亚麻醉剂量的艾司氯胺酮用于改善腹腔镜减肥手术术后疼痛及情绪的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 接受腹腔镜胃分流术或袖状胃切除术的患者。

排除标准

  • 既往氯胺酮误用或滥用;
  • 头部外伤,或颅内肿块或出血病史。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

艾司氯胺酮 0.2mg/kg

生理盐水组

等量生理盐水

结局指标

主要结局

PHQ-9 抑郁评分

时间窗: 术前一天,术后第一、二天

疼痛视觉模拟评分

时间窗: 术后第一、二天

QoR-15 恢复质量评分

时间窗: 术后第一、二天

血清脑源性神经营养因子水平

时间窗: 手术前后、术后第一天

血清 IL-6 水平

时间窗: 手术前后、术后第一天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2020 年高层次卫生人才“六个一工程”拔尖人才项目

研究点 (1)

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