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临床试验/ChiCTR2200064460
ChiCTR2200064460尚未招募不适用

艾司氯胺酮联合神经阻滞低阿片化平衡麻醉在减重手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛评分及补救处理

研究概览

简要总结

探究艾司氯胺酮联合神经阻滞低阿片化平衡麻醉对于减重患者的疼痛和情绪影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级;
  • 3.BMI≥40kg/m^2,或 BMI 为 35.0-39.9kg/m^2 且至少有 1 项严重共存疾病的成人,包括 2-DM、OSA 等。

排除标准

  • 1.对局麻药物过敏患者;
  • 2.术前合并慢性疼痛患者或服用阿片类止痛药物患者;
  • 3.凝血功能异常患者;
  • 4.阻滞部位局部感染者;
  • 5.严重心肺功能不全患者。

研究组 & 干预措施

阿片组

艾司氯胺酮组

结局指标

主要结局

疼痛评分及补救处理

时间窗: 术后 0,0.5,1,2,6,12,24 小时

恶心呕吐评分及补救处理

情绪

艾司氯胺酮血药浓度

次要结局

  • 阿片药物相关不良事件
  • 脑电图
  • RASS 镇静评分
  • 胃肠道功能
  • 恢复质量评分
  • 生活质量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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