ChiCTR2300069994尚未招募4 期
托烷司琼预防臂丛麻醉下上肢手术后”反跳痛”和焦虑的研究:随机、双盲、平行对照临床研究
医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
观察托烷司琼预防臂丛麻醉下上肢手术后性反跳痛和压力应激发生的影响，分析神经阻滞术后反跳痛和压力应激的危险因素，建立神经阻滞术后反跳痛和压力应激预测模型
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-70 岁；ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；行臂丛麻醉下上肢手术的病人；患者自愿接受临床试验。
排除标准
- •休克或者昏迷状态；患有精神系统疾病及长期服用精神类药物史；认知功能障碍者；妊娠或哺乳期女性患者；有药物依赖史；近一周使用过其他镇静镇痛药物；近 3 个月内作为受试者参加过药物临床试验；任何对托烷司琼过敏的，任何对利多卡因、罗哌卡因、咪哒唑仑、舒芬太尼、顺式阿曲库铵、托烷司琼、丙泊酚、双氯芬酸钠有禁忌症，正在使用 5HT3 受体阻滞剂的病人。
研究组 & 干预措施
对照组
试验组
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
时间窗: 术前,手术结束,术后 24 小时
焦虑评分
时间窗: 手术后 24 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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