ChiCTR2200065254尚未招募不适用
围术期使用维生素 B6 对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐发生率的影响
脑靶向的 miR-124 纳米制剂对脑易损性和术后神经认知损伤的保护作用研究课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
本随机对照试验旨在观察妇科腹腔镜择期手术患者围术期应用维生素 B6 联合术中使用地塞米松和昂丹司琼对术后 24h 恶心和呕吐发生率的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 18（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •(1)妇科，择期，全身麻醉，腹腔镜手术；
- •(2)年龄 18 岁以上；
- •(3)ASAⅠ-Ⅲ级。
排除标准
- •(1)已知对维生素 B6 过敏，入院前一周内服用过 VB6；
- •(2)术前一周内服用过止吐药、致吐药，长期使用阿片类药物或糖皮质激素类药物；
- •(3)患有其他可能表现为恶心或呕吐的疾病 ，如肝炎或胃肠道疾病；妊娠或哺乳；智力迟钝、精神疾病或神经系统疾病；
- •(4)术中意外发生药物过敏、转行开放式手术患者；
- •(5)拒绝配合试验患者 ；
- •(6)术后一天内无法回访；
- •(7)使用了区域神经阻滞，全静脉麻醉;
- •(8)未按时行择期手术患者。
研究组 & 干预措施
试验组
围术期使用维生素 B6
对照组
围术期使用等量生理盐水
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐发生率
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 第一次呕吐时间
- 恶心程度
研究者
研究点 (1)
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