ChiCTR2200057739尚未招募早期 1 期
不同浓度罗哌卡因改良神经阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术的临床研究
高校自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛泵首次按压时间
研究概览
简要总结
本研究的目的就是研究不同浓度罗哌卡因用于改良肋间神经阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术的术后镇痛效果及患者术后恢复质量的比较。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.2021.7-2022.6 我院择期行单孔胸腔镜肺叶切除术患者；
- •2.年龄 40-75 岁；
- •3.ASA:Ⅰ-Ⅲ级；
- •4.体重 40-90kg。
排除标准
- •1.对区域阻滞技术有禁忌症者（局部麻醉剂过敏，穿刺部位周围感染和有凝血障碍者）；
- •3.严重循环系统疾病（严重高血压、心动过缓等心脏疾病）；
- •5.伴有不能准确参与术后镇痛评估功能障碍；
- •6.活动性消化道溃疡或出血；
- •7.未签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水肋间神经阻滞
罗哌卡因组 1
2%罗哌卡因肋间神经阻滞
罗哌卡因组 2
3%罗哌卡因肋间神经阻滞
罗哌卡因组 3
4%罗哌卡因肋间神经阻滞
结局指标
主要结局
镇痛泵首次按压时间
次要结局
- 静息、运动疼痛评分
- 镇痛泵按压次数(术后 24h 和 48h)
- 恢复质量评分(术后 24 小时)
- 术后补救药物用量
- 术后住院时间
- 术后不良反应
- 术中麻醉药物、血管活性药物用量及输液量
- 手术时间
- 术中不良事件
- 血流动力学
- 麻醉时间
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
不同浓度罗哌卡因联合右美托咪定硬膜外自控镇痛对肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响ChiCTR25001058671. 兰州市科技局医疗卫生专项（2023-1-47） 2. 甘肃省自然科学基金（21JR7RA621） 3. 甘肃省麻醉与脑功能临床医学研究中心（21JR7RA675） 4. 甘肃省重点研发计划-社会发展类（23YFFA0046） 5. 甘肃省重点人才项目（2023RCXM13）
Unknown
不适用
0.375%罗哌卡因用于下关节突胸椎旁神经阻滞的半数有效容量ChiCTR2300069383自费
Unknown
不适用
不同浓度罗哌卡因行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜肺部手术患者肺内分流及氧合的影响肺癌ChiCTR2100053743上海市胸科医院麻醉科100
Unknown
不适用
罗哌卡因肋间神经阻滞超前镇痛与术终镇痛对胸腔镜手术患者的镇痛效果研究ChiCTR1900024877吴阶平基金会75
Unknown
不适用
改良肋间神经阻滞与竖脊肌平面阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术的临床研究ChiCTR2100048504高校自然基金60