ChiCTR2500097322尚未招募Unknown
异基因造血干细胞移植物抗宿主病(cGVHD)一线药物疗效的单中心研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总体缓解率
研究概览
简要总结
评估一线治疗方案在 cGVHD 患者中的疗效和安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- — 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)行异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病且移植后具备随访条件，性别不限；
- •(2)自我报告存在活跃的 cGVHD 症状；
- •(3)随访期间经门诊医师确诊为需要全身治疗的 cGVHD 并接受一线治疗；
排除标准
- •(1)存在严重器官功能障碍或不全；(2)临床上未控制的活动性感染；(3)具有严重的传染性疾病；(4)患者移植资料或随访数据缺失
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
总体缓解率
完全缓解率
次要结局
- 器官缓解率
- 患者报告结局
- 无事件生存期
- 总生存期
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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