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Clinical Trials/ChiCTR2000030321
ChiCTR2000030321Active, not recruitingEarly Phase 1

肠道来源 SCFAs 经“肠-肺轴”改善 ARDS 患者“细胞因子风暴”的研究

江苏大学附属医院1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: March 1, 2020Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
白介素-6

Study Overview

Brief Summary

通过选用益生菌调节肠道菌群结构以增加 SCFAs 生成量来改善 ARDS 患者“细胞因子风暴”。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •成年患者,大于 18 岁;
  • •受试者自愿参加研究并己签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •预计 24 小时内死亡的患者;
  • •HIV、乙肝和丙肝患者;

Arms & Interventions

对照组

安慰剂

Intervention: 安慰剂

试验组

益生菌

Intervention: 益生菌

Outcomes

Primary Outcomes

白介素-6

肿瘤坏死因子-α

白介素-1β

分泌型免疫球蛋白 A

Secondary Outcomes

  • 氧合指数
  • 机械通气时间

Investigators

Sponsor
江苏大学附属医院

Study Sites (1)

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