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临床试验/ChiCTR2100052238
ChiCTR2100052238进行中(未招募)不适用

18F-PSMA-1007 PET/CT 在前列腺癌生化复发精准评估中的价值及对临床治疗决策的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年6月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肿瘤代谢体积

研究概览

简要总结

通过 18F-PSMA 和 18F-FDG 联合显像,评估 18F-PSMA 正电子发射计算机断层显像 (PET/CT)在多种恶性肿瘤中的诊断效能。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 2.研究对象为临床怀疑或确诊的肿瘤患者;
  • 3.先后完成 18F-FDG 和 18F-FAPI PET/CT 扫描的参与者;
  • 4.按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量的靶病灶;
  • 5.能够提供知情同意书的参与者(由参与者、家长或法定代表人签署),并按照临床研究伦理委员会的指导方针同意。

排除标准

  • 1.肝、肾功能严重异常;
  • 2.不能平卧半小时者;
  • 3.患有幽闭恐惧症或其它精神类疾病;
  • 4.其它研究者认为不适合参加试验的情况。

结局指标

主要结局

肿瘤代谢体积

标准摄取值

标准摄取最大值

标准摄取平均值

标准摄取最小值

总糖酵解

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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