ChiCTR2000031195进行中（未招募）3 期
信迪利单抗联合索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗应答效果差异比较探索与预测
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 37 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 37
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 淋巴细胞亚群分析
研究概览
简要总结
寻找可以预测是否对信迪利单抗联合索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗敏感度生物标记物。对探究引起信迪利单抗联合索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗应答效果差异的原因，发现可能的分子机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.影像学诊断为肝细胞癌的患者；
- •2.同意采集该研究需要的肿瘤组织学标本并应用于相关研究的患者；
- •3.未经任何治疗、可手术切除的肝细胞癌，肿瘤直径>2cm 的患者；
- •4.同意接受根治性手术治疗的患者；
- •5.肝脏外科医师判断无手术禁忌的患者；
- •6.至少有一个可测量病灶（RECIST v1.1）的患者；
- •7.男或女性≥18 周岁，且≤75 周岁；
- •8.ECOG 评分 0；
- •9.重要器官和骨髓功能符合以下要求：
- •血常规：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥100 ×109/L，血红蛋白（HGB）≥9g/dL；
- •肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和 / 或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 倍 ULN，血清白蛋白（ALB）≥2.8 g/dL；
- •肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率≥40 mL/min；
- •10.愿意签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序的患者。
排除标准
- •1.已知纤维板层 HCC、肉瘤样 HCC 或混合胆管癌的 HCC 的患者。
- •2.既往曾接受过任何抗肿瘤治疗，包括放疗、化疗、免疫治疗及中药治疗（除外既往根治且无复发转移时间≥5 年的恶性肿瘤的治疗）的患者；
- •3.有肝性脑病病史的患者；
- •4.已有临床意义的腹水，即通过筛查期体检发现任何腹水或任何先前或目前需要治疗的腹水的患者；
- •5.进行过已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植的患者；
- •6.对单克隆抗体任何成分过敏的患者；
- •7.具有任何活动性、已知或可疑自身免疫病的患者；
- •8.活动性脑转移或软脑膜转移的患者；
- •9.有已知人类免疫缺陷病毒阳性检测病史或已知获得性免疫缺陷综合症病史的患者;
- •10.患有其他未控制的严重疾病，包括但不限于： 处于活动期或临床控制不佳的严重感染； HIV 感染者（HIV 抗体阳性）； 患有急性或慢性活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA>1*103/ml）或急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且 HCV RNA>15IU/ml）； 活动性肺结核等； III-IV 级充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级），控制不佳且有临床。 意义的心律失常； 未能控制的动脉高血压（收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg）； 在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等； 需要使用法华林（香豆素）抗凝治疗的疾病； 未控制的高钙血症（大于 1.5 mmol/L 钙离子或钙大于 12 mg/dL 或校正后血清钙大于 ULN），或需要继续双磷酸盐治疗的症状性高钙血症； 同时伴有其他的恶性肿瘤（已根治的除外，如子宫颈原位癌，非黑色素瘤皮肤癌等）；
- •11.有可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测值异常的患者：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结果的解读，而且根据研究者的判断将患者列为不符合参加本研究的资格；
- •12.妊娠或哺乳期女性。
研究组 & 干预措施
治疗组
信迪利单抗联合索拉菲尼
结局指标
主要结局
淋巴细胞亚群分析
单细胞测序
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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