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临床试验/ChiCTR-OOC-16009832
ChiCTR-OOC-16009832已完成不适用

乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

浙江医药卫生科技项目 2012KYA331 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
122
试验地点
1
主要终点
心血管事件

研究概览

简要总结

乳腺癌新辅助化疗患者围术期 心血管危险事件分析

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
24 至 79(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18~65 岁全麻行乳腺癌根治术患者

排除标准

  • 1.酸-硷失衡或电解质紊乱,或严重肝肾功能损害;
  • 2.冠心病或心律失常;
  • 3.心梗或心肌酶异常;
  • 4.过度失血或 Hb<7g/dl。

研究组 & 干预措施

Case series

全麻行乳腺癌根治术

结局指标

主要结局

心血管事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江医药卫生科技项目 2012KYA33

研究点 (1)

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