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临床试验/ChiCTR2300068179
ChiCTR2300068179尚未招募回顾性研究

慢性肾脏病矿物质和骨异常 / 骨质疏松的危险因素分析及其预测模型构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

1.针对慢性肾脏病患者,从不同性别、不同 CKD 分期等角度,多层分析骨质疏松的相关危险因素; 2.建立针对慢性肾脏病患者的骨质疏松临床预测模型,便于临床医生迅速识别骨质疏松高风险的慢性肾脏病患者,提前干预与治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 满足慢性肾脏病诊断标准的患者:肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)≥3 个月,伴有或无 GFR 下降,可表现为以下任何一条:
  • (1) 病理学检查异常;
  • (2) 肾损伤指标:包括血、尿成分异常或影像学检查异常;
  • (3) 肾小球滤过率≤60ml/min/1.73m^2≥3 个月,有或无肾脏损伤。

排除标准

  • 甲状旁腺切除术后患者;
  • 妊娠、哺乳期妇女或研究期间备孕的患者;
  • 伴有艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒等血液传播疾病;
  • 病史资料或相关检查结果缺失者。

研究组 & 干预措施

合并骨质疏松

不合并骨质疏松组

结局指标

主要结局

骨密度

次要结局

  • 血生化
  • 血常规
  • 骨代谢二项

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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