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Clinical Trials/ChiCTR2300068179
ChiCTR2300068179Not yet recruiting回顾性研究

慢性肾脏病矿物质和骨异常 / 骨质疏松的危险因素分析及其预测模型构建

自筹1 site in 1 countryStarted: February 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
骨密度

Study Overview

Brief Summary

1.针对慢性肾脏病患者,从不同性别、不同 CKD 分期等角度,多层分析骨质疏松的相关危险因素; 2.建立针对慢性肾脏病患者的骨质疏松临床预测模型,便于临床医生迅速识别骨质疏松高风险的慢性肾脏病患者,提前干预与治疗。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 满足慢性肾脏病诊断标准的患者:肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)≥3 个月,伴有或无 GFR 下降,可表现为以下任何一条:
  • (1) 病理学检查异常;
  • (2) 肾损伤指标:包括血、尿成分异常或影像学检查异常;
  • (3) 肾小球滤过率≤60ml/min/1.73m^2≥3 个月,有或无肾脏损伤。

Exclusion Criteria

  • 甲状旁腺切除术后患者;
  • 妊娠、哺乳期妇女或研究期间备孕的患者;
  • 伴有艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒等血液传播疾病;
  • 病史资料或相关检查结果缺失者。

Arms & Interventions

合并骨质疏松

不合并骨质疏松组

Outcomes

Primary Outcomes

骨密度

Secondary Outcomes

  • 血生化
  • 血常规
  • 骨代谢二项

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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