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临床试验/ChiCTR-IOR-16010062
ChiCTR-IOR-16010062尚未招募不适用

稳定性转子间骨折内固定治疗的临床随机对照试验研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2016年12月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
髋关节 Harris 评分

研究概览

简要总结

研究髓内固定和髓外固定治疗稳定性转子间骨折(AO/OTA 31-A1 型和 A2.1 型)的疗效及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • AO/OTA 31-A1 型和 A2.1 型的转子间骨折;年龄大于 65 岁;有手术适应症(入院评估);病人长期居住于天津市且未来一年内没有搬迁计划

排除标准

  • 病理性骨折、骨折之前患者已经不能主动行走、严重的痴呆(临床痴呆评定量表评分=3.0)以及精神问题(MMSE 评分<7 分)、存在医疗禁忌症、不能遵守康复功能锻炼或者完成调查表的填写的患者

研究组 & 干预措施

髓外固定

动力髋螺钉

髓内固定

Gamma 钉

结局指标

主要结局

髋关节 Harris 评分

时间窗: 3 个月、6 个月、12 个月

次要结局

  • 术后住院日
  • 骨折愈合时间(术后、6 周、3 个月、4.5 个月、6 个月、9 个月、12 个月)
  • 股骨颈短缩(术后、6 周、3 个月、4.5 个月、6 个月、9 个月、12 个月)
  • SF-36 健康调查简表(3 个月、6 个月、12 个月)
  • 隐性失血量
  • 年龄
  • 性别
  • 身体质量指数
  • 骨密度
  • 骨折到入院的时间
  • 术前住院日
  • 总住院日
  • 血常规(HCT,Hb)
  • 手术时间
  • 失血量
  • 输血量
  • 术中透视时间
  • 术后并发症
  • 下地负重时间
  • 二次手术
  • 经济成本

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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