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临床试验/ChiCTR2000028934
ChiCTR2000028934进行中(未招募)4 期

利多卡因对胃癌根治术患者术后恢复质量及免疫功能的影响:一项前瞻性、双盲、随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
135
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

探讨围术期使用利多卡因对胃癌根治术患者术后恢复质量的影响;

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者、麻醉医生、手术医生对试验分组情况设盲,病人入手术室后,由另一名麻醉医生打开密闭信封,并根据分组情况准备相关药物,该麻醉医生不参与后续研究数据收集及数据分析。由一名不了解分组的统计人员进行试验结果的数据分析。

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
Male

入选标准

  • ASA 分级为 I-III 级;

排除标准

  • 既往有其他恶性肿瘤病史,无法判断此次胃癌是否为原发;
  • 术前曾行 ESD、放疗、化疗、或服用抗炎药、镇痛药及激素类药物进行治疗;
  • 肿瘤发生其他脏器器官转移;
  • 术前胃癌伴消化道梗阻或穿孔的患者;
  • BMI>30kg/m2;
  • 严重心律失常者、预激综合征、严重心脏传导阻滞;

研究组 & 干预措施

试验组 1

利多卡因 1.5mg/kg 诱导+1mg/kg/h 维持

试验组 2

利多卡因 1.5mg/kg 诱导+2mg/kg/h 维持

对照组

生理盐水诱导 1.5mg/kg+维持 0.1ml/h

结局指标

主要结局

术后恢复质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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